Pfizer Inc. dijo el miércoles que los resultados finales del ensayo de la fase final de su vacuna para COVID-19 muestran que fue efectiva en un 95%, añadiendo que tenía los dos meses requeridos de datos de seguridad y que solicitaría la autorización de emergencia de EE.UU. en cuestión de días.
El fabricante dijo que la eficacia de la vacuna desarrollada con el socio alemán BioNTech SE era consistente en todas las edades y etnias demográficas, y que no había efectos secundarios importantes, una señal de que la inmunización podría ser empleada ampliamente en todo el mundo.
