Pfizer Inc y BioNTech podrían asegurar la autorización de emergencia de EE.UU. y Europa para su vacuna COVID-19 el próximo mes después de que los resultados finales de las pruebas mostraran que tenía una tasa de éxito del 95% y ningún efecto secundario grave, dijeron los fabricantes de medicamentos el miércoles.
Se encontró que la eficacia de la vacuna es consistente a través de diferentes edades y etnias – una señal prometedora dado que la enfermedad ha dañado desproporcionadamente a los ancianos y a ciertos grupos incluyendo a los negros.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU.