Los archivos de Wuhan: documentos filtrados revelan el mal manejo de China de las primeras etapas del covid-19





Un grupo de trabajadores médicos de primera línea, probablemente agotados, aparecen acurrucados juntos en una videoconferencia mientras el hombre más poderoso de China levanta la mano a modo de saludo. Es el 10 de febrero en Beijing y el presidente Xi Jinping, quien durante semanas ha estado ausente de la vista del público, se pronuncia ante el personal del hospital en la ciudad de Wuhan mientras luchan por contener la propagación de un nuevo coronavirus aún sin nombre oficial.

Desde una habitación segura a unos 1.200 kilómetros del epicentro, Xi expresó sus condolencias a quienes murieron en el brote.

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AUTISMO: UNA NUEVA MIRADA DEL INSTITUTO WEIZMANN SOBRE EL «CEREBRO SOCIAL»




Investigadores del Instituto Weizmann, de Israel, descubrieron un origen más primitivo que el que se creía para algunos tipos de comunicación, lo que -a su juicio- mostraría que la teoría del «cerebro social», según la cual la inteligencia humana se desarrolló para sobrevivir en contextos sociales complejos, podría tener sus fallas

   Se trata de un asunto que podría tener importantes derivaciones médicas, ya que comprender cómo las redes neuronales codifican la información puede ayudar a los investigadores a entender lo que sucede en los cerebros donde las funciones sociales normales se ven afectadas, «como en los trastornos del espectro autista y la ansiedad social», señalaron desde el Weizmann.

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Píldora de insulina israelí entra en etapa final de pruebas




Una píldora de insulina desarrollada por una empresa israelí ha entrado en la fase final de pruebas antes de su uso comercial.

Si se aprueba, la píldora, llamada ORMD-0801, podría permitir a los diabéticos ingerir insulina, eliminando la necesidad de inyecciones regulares de la hormona reguladora del azúcar en la sangre.

La semana pasada, el desarrollador de ORMD-0801, la empresa Oramed, con sede en Jerusalem, anunció que la píldora de insulina había entrado en la etapa final de pruebas, después de casi 15 años de desarrollo.

En 2019, ORMD-0801 fue colocado en la vía rápida para su aprobación, y podría estar disponible al público en tres años si la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos autoriza la píldora para su uso general.

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Moderna solicito ayer aprobación de emergencia de la FDA para vacuna




El gigante farmacéutico Moderna anunció planes el lunes para solicitar la autorización de uso de emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Para su vacuna contra el coronavirus, citando los resultados de la tercera fase de las pruebas.

“Acabamos de anunciar el análisis de eficacia principal en el estudio COVE de fase 3 para mRNA-1273, nuestro candidato a vacuna COVID-19 y que hoy planeamos solicitar una Autorización de uso de emergencia de la FDA de EE. UU. Y la aprobación condicional de la EMA el lunes”, Moderna Anunciado.

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